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인간 혈청에서 크레아티닌 검출 용 걸레가있는 시약 2019-12-14 17:34:34


혈청 크레아티닌은 인간의 근육 대사 산물입니다. 측정은 사구체 여과율을 평가하기위한 효과적인 지수이며, 신장 기능의 실질적인 손상 정도를 효과적으로 반영 할 수 있으며, 임상 적 검출은 의학적 진단에 중요하다. 병원에서 테스트하는 방법?


피크린 방법 및 효소 방법은 크레아티닌의 임상 시험에서 일반적으로 사용됩니다. 피크 산 방법은 저렴하지만 선형 범위가 좁고 다른 물질에 의해 쉽게 간섭되며 검출 바이어스가 발생합니다. 시판되는 기존 sarcosine oxidase / peroxidase 방법의 간섭 방지 능력이 강하지 않고, 정밀도와 정확성이 높지 않으며, 검출 효과가 이상적이지 않으며, 특히 칼슘 도베 실 레이트 약물의 간섭을 제거 할 수 없습니다 (효소 크레아티닌 시약은 이 약의 영향을받습니다). 따라서, 상기 문제점을 해결하기 위해 칼슘 히드 록시 벤젠 술포 네이트에 의해 방해되는 인간 혈청에서 크레아티닌 함량 검출 시약을 발명 할 필요가있다.


위의 문제를 해결하기 위해 연구진은 r1 시약과 r2 시약을 포함하여 인간 혈청에서 크레아티닌을 검출하는 시약을 발명했습니다.

1, r1 시약 : 3- 모르 폴린 프로판 술폰산 3.0 ~ 6.0g / l, 너무 0.5 ~ 1.0g / l, 브리즈 -35 3.0 ~ 5.0g / l, 겐타 마이신 0.2 ~ 0.6g / l, 사르코 신 산화 효소 10 ~ 20 ku / l, 크레아틴 20 ~ 40 ku / l, 비타민 옥시 다제 2 ~ 4 ku / l, 히드라진 설페이트 0.2 ~ 0.6 g / l.

2, r2 시약 : 3- 모르 파 프로판 술폰산 3.0 ~ 6.0g / l, 4-aap 0.3 ~ 0.6g / l, 크레아티닌 200 ~ 400ku / l, 프롤린 300 0.5 ~ 1ml / l, 칼륨 페리 시안화물 0.02 ~ 0.05g /엘.


혈청 크레아티닌 함량은 r1 시약 및 r2 시약을 사용하는 액체 이중 시약 비색법에 의해 측정되었다.

이 방법은 이중 시약 기능을 갖춘 자동 생화학 분석기를 채택하고 이중 시약 종점 방법을 사용하여 검출 데이터의 정확성을 결정하고, 히드라진 설페이트를 r1에 추가하여 칼슘 히드 록시 벤젠 술포 네이트 약물 간섭을 제거하여 정확도를 보장합니다. 임상 크레아티닌 시약 탐지, 그것은 넓은 선형 범위, 칼슘 하이드 록시 벤젠 술포 네이트 약물에 대한 강한 내성, 우수한 안정성, 크레아티닌 효소 탐지의 높은 정확도를 달성 할 수 있습니다.


에 의해 편집 소주 야쿠 과학 공동., LTD.

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