유전 물질의 안정된 전달은 생명 재생산의 기초입니다. dna의 정확한 복제와 분포는 유전 물질 전달의 기본이며 세포주기의 두 가지 핵심 생물학적 사건이기도합니다. dna 관련 효소는 복제 과정에서 가장 중요한 요소 중 하나입니다. 그들은 정상적인 게놈 dna 합성 과정뿐만 아니라 DNA 손상에 의한 다양한 수리 과정에도 관여한다. 다양한 dna 관련 효소 유전자 변이가 특정 종양 및 유전병과 관련되어있다. dna 관련 효소 전기 화학적 바이오 센서는 검출을 용이하게합니다. 3- (n- 모르 폴리 노) 프로판 술폰산 (mops)은 일반적으로 사용되는 생물학적 완충액입니다.

최근 연구원들은 우수한 특이성, 고감도, 빠른 검출 속도, 정확하고 신뢰할 수있는 결과 및 저렴한 비용으로 dna-copper 나노 클러스터를 기반으로 한 dna 관련 효소 전기 화학적 바이오 센서를 제공했다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다.

(1) 전극 1 : 27 ~ 42 ℃에서 2.5 ~ 7.5 μl, 0.25 ~ 0.75 μm의 sulfhydryl dna와 0.5 ~ 1.5 μl의 0.5 ~ 1.5 mm의 tris (2-carboxyethyl) phosphine (0.5 ~ 1.5 mm) 30 ~ 90 분간 깨끗한 금 전극 (au)의 표면에 떨어 뜨려 희석 된 물로 전극을 씻으십시오.
(2) 전극 2 : mops buffer (10 mm mops, 150 mm nacl, ph 7.6) 1 ~ 3 μl, 5 × tdt 완충액 0.5 ~ 1.5 μl, dttp (0.5 ~ 1.5 μl)를 취하여 5 ~ 15mm) 및 tdt (0.1 ~ 1.5μl, 5 ~ 15u / ml)를 첨가하고 총 부피를 2.5 ~ 7.5μl로 조절 한 후 잘 섞어 전극 1의 표면에 떨어 뜨려 27 ~ 42 ℃에서 0.5 ~ 1.5 h, 희석 된 물로 전극을 씻으십시오.

(3) 전극 3 : 전극 2의 전극 표면에 cu2 + (2.5 ~ 7.5 μl, 0.5 ~ 1.5 mm)를 적가 한 후 상온에서 10 ~ 30 분 동안 항온 배양 한 후 증류수로 서서히 완충시켰다. 전극 표면에 아스코르브 산 나트륨 용액 (2.5 ~ 7.5 μl, 1 ~ 3 mm)을 적가 한 후 상온에서 10 ~ 30 분간 반응시킨 후 전극을 증류수로 서서히 세척 하였다.

이전의 공정과 비교할 때, 센서는 다음과 같은 이점을 갖는다 :
(1) 고감도. tdt 검출 한계에 대한 센서의 현재 응답은 0.0008u / ml이고, exo i 농도의 검출 한계는 0.002u / ml이며 센서가 tdt와 exo의 매우 민감한 검출을 달성 함을 나타냅니다.
(2) 높은 특이성. 우레아제 (우레아제), 아세틸 콜린 에스 터라 아제 (우울), 히스톤 아세틸 화 효소 (해트), 단백질 키나아제 (pka), 알칼리성 인산 가제 (alp)와 같은 다른 일반적인 효소는 tdt와 exo i 활동 탐지 시스템.
(3) 억제제 검출. 전기 화학적 바이오 센서의 효소 활성에 대한 전기 화학적 반응을 통해 tdt 억제제 인 피로 인산 나트륨 (pp)과 엑소 (exo) 억제제 인 폴리에틸렌 글리콜 (peg)의 검출이 가능하며 센서의 전기 화학 반응과 효소 억제제 얻어 질 수있는..
(4) 시약의 양이 적고, 검출 속도가 빠르며, 비용이 낮다.

요약하면, dna 관련 효소 전기 화학적 바이오 센서는 고감도, 우수한 선택성, 간단한 조작, 신속한 분석 및 용이 한 작동의 장점을 가지며, 저농도 및 tdt의 검출을 실현할 수 있고, 응용 가능성이 우수하다.

참고

[1] dna-copper nanocluster를 이용한 dna 관련 효소 전기 화학적 바이오 센서 및 그 응용 cn109613096a, 2019-01-21.

에 의해 편집 됨 소주 yacoo 과학 공동. 주식 회사 .

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