1969 년에 처음 개발 된 생체 활성 유리는1980 년대 중반 이후 임상 적으로 뼈를 재생하는 데 사용되었습니다. 생체 활성 안경체액과 접촉 할 때 열화하고, 이온을 방출하고, 표면을 미네랄 화시킨다.biomimetic 인회석의 층. 초기 생물 활성 유리의 핵심 부분특성화는 시뮬레이션 된 생리 학적 솔루션에 집중되어 있습니다.시험 관내 이온 방출과 인회석 표면의 mineralization을 조사합니다. 제일이 목적을 위해 잘 알려진 솔루션은 모의 체액 (simulated body fluid, sbf)입니다.혈장의 무기 조성을 모방 한 것; 버퍼링이 이루어진다.포함하여 트리스 (하이드 록시 메틸) 아미노 메탄 (트리스). 이 트리스 버퍼가있는 sbf에는최근에 제안 된 시험 관내 용출 시험에서 권장되었다.생체 활성 유리.

트리스 완충액은 일반적으로 in vitro 연구에 사용됩니다.생명 과학은 7.3의 생리 학적 pH에서 용액 ph를 유지한다. 이것을 위해목적에 따라, ph는 보통 염산 (tris-hcl)을 사용하여 조정되며,비교적 높은 농도의 염화물 이온이 용액에 존재한다. 그것은 염화물 이온이 아파타이트에 혼입 될 수 있다는 것은 잘 알려져있다완전히 또는 부분적으로 치환 된 클로 라파 타이트를 형성한다. kriste et al. (doi :10.1111 / ijag.12288)은 트리스완충 용액은 생체 활성 유리 이온 방출 및 아파타이트 침전에 영향을 미치고,종래의 트리스 -HCl 및 트리스 - 아세테이트에 침지 실험을 수행함으로써해결책.

ph 변화의 실험 결과를 바탕으로침지 액 조성의 차이는 유리에 영향을주지 않는 것으로 보임조사 된 시간 점 (6 시간 내지 7 일)에서의 분해는 ph값은 오류 한계 내에서 두 솔루션 모두에 대해 동일합니다. edx결과는 염소 이온이 트리스 -hcl 완충액 해결책은 있었다침지 실험 동안 형성된 아파타이트에 혼입되어(부분적으로) 치환 된 클로 라파 타이트이다. 인회석에서 염소 이온이 검출되지 않았다.트리스 - 하크에서 침전된다. 아파타이트 형성 속도는 영향을받지 않는다tris-hcl 또는 트리스 - 아세테이트 완충액해결책.

유의 한 차이는 관찰되지 않았지만인회석 형성 속도, kriste et al. 그 존재의염화물 이온은 매우 초기의 시점에서 인회석 형성에 영향을 미칠 수있다. 그래서 그들의변형 된 트리스 완충액을 사용하지 않는 것이 유리할 수있다.초기에 공부할 때 아파타이트 형성에 관여하는 고농도 이온단계 이온 방출 또는 인회석 형성.

에 의해 편집 됨 소주 yacoo 과학 공동. 주식 회사 .