구안 파신은 페닐 아세틸 - 구아니딘 유도체저혈압 및 중추 작용의 알파 (2) - 아드레날린 수용체단독으로 또는 다른 약물과 병용하여 치료제로 사용되는 항진제고혈압. 그것은 oct에 fda에 의해 찬성되었다. 27, 1986. 그것은 개발되었고우리 회사에서 프로 메스 제약 회사가 tenexÒ로 판매했습니다. 그것은 할 수있다.또한 주의력 결핍 과다 활동 장애의 치료에 사용되었습니다.(adhd) 소아 환자. FDA 승인 intuniv (활성 물질은guanfacine)에 대한 adhd의 치료에 대한. 2, 2009. 그리고 jun. 10, 2015,ema는 6 세에서 17 세 사이의 어린이 및 청소년의 adhd 치료를 승인했습니다.자극제가 적절하지 않거나 약물을 통제하지 못하는 해증상이 충분합니다. 이하, 구안 파신의 합성 방법은소개되었습니다.

특허 cn103058890a에서,구안 파신 하이드로 클로라이드를 제조하는 방법이 기술되었다. (a) 2,6- 디클로로 페닐 아세토 니트릴을 메탄올에 용해시키고 진한 황산을 첨가 하였다. 알코올 중독을 통해,배양, 증류 등으로 2,6- 디클로로 페닐 아세테이트를 얻었다. 그때 그것이소프로판올의 구아니딘 용액에 첨가하여 조 생성물을 수득 하였다. 장점농축 황산이 남아 있다는 것입니다. (b) 2,6- 디클로로 페닐 아세트산톨루엔에 용해 된 산을 톨루엔 중 구아니딘에 첨가하고,120 ° C에서 12 시간 동안 환류시키고, 감압 하에서 증류시켰다톨루엔을 제거하여 조 (粗) 구안 파신을 수득 하였다. 과정이 간단하더라도,보다 독성이 강한 톨루엔을 용매로 사용 하였다. (기음) 염산 구아니딘 및 2,6- 디클로로 벤젠 아세틸염화물은 원료로서, 탄산 칼륨은 산 결합제로서,용매로서 아세토 니트릴; 이어서 조 염화 구안 파신 하이드로 클로라이드구안 파신과 염산의 반응을 통해 추가 정제는구안 파신 하이드로 클로라이드를 얻기 위해 수행되었다. 이 방법의 프로세스는 다음과 같습니다.이전과 비교하여 간단하고 조작 단계가 줄어 듭니다.합성 방법.

앞에서 소개 한 내용을 통해guanfacine hydrochloride의 적응증 및 표시 방법에 대한 지식.

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