폴리 비닐 알콜 (pva)은 폴리 히드 록시 구조를 갖는 고분자로서 수용성, 기계적 성질, 기체 차단 성 및 생분해 성이 우수합니다. 그러나 pva의 폴리 히드 록시 구조는 분자 내 사슬과 분자 사슬 사이에 수소 결합을 형성하기 쉽기 때문에 pva의 융점은 분해 온도에 매우 가깝기 때문에 열 성형 과정이 매우 어렵다.

현재 pva의 성형은 주로 수용액 가공을 기본으로하지만 pva는 고온에서 용해되어야하며 에너지 소비가 크고 성형 사이클이 길기 때문에 pva의 적용이 크게 제한됩니다. 글리세린 및 pva의 분자 사슬에 수산기를 사용하고, pva의 수소 결합을 약화시키고, pva의 융점을 낮추는 등 여러 가지 변형 방법이 국내외에서 pva의 열가소성 가공을 실현하는 데 사용되지만 글리세롤 pva 매트릭스에서 쉽게 침전되어 물질 특성에 영향을줍니다. 화학적 변형은 pva 분자 사슬의 열 안정성 기능성 그룹을 도입하고, pva 분자 사슬 규칙 성을 파괴하고, pva 분자 사슬 간의 수소 결합을 약화시키고, 결국 pva의 열가소성 처리를 실현하는 pva 히드 록실 그룹의 높은 반응성을 이용하는 것이지만 결국 pva 자체의 고유 한 특성을 유지하는 것이 어려울 것입니다.

일부 연구자들은트리스pva 수산기를 카르 복 실화 한 다음 트리스와 아미드를 반응시켜 변성 된 폴리 비닐 알콜 (pva-cootris)을 얻는다. 트리스는 폴리 하이드 록시 화합물로서 pva 측쇄에 폴리 히드 록시 구조를 도입하고, 변형에 의한 pva 수소 결합의 손상을 줄임으로써 pva 분자 사슬의 규칙적인 구조를 변화시키고 pva의 결정 성 및 융점을 낮추며 그것의 열 안정성을 개량하고, pva의 열 가공 창을 확장하고, pva의 열가소성 가공을 깨닫는다.

특정 작업은 다음과 같습니다.

(5) 반응이 완료된 후 반응물을 아세톤에 부어 침전시킨 후 아세톤으로 3 회 세척하고 여과하고 60 ℃에서 24 시간 진공 건조하여 pva-coo-0.05 트리스 산물을 수율 90 %.

적외선 분광법, X 선 회절 법, 시차 주사 열량계, 열 중량 분석법, 동적 기계적 열 분석 및 기계적 특성 시험을 사용하여 pva의 구조 및 특성에 대한 트리스 도입 효과를 연구했습니다.

트리스 (cas 77-86-1)는 pva의 분자 구조를 변화시키고, 도입 된 관능기는 pva 자체의 수소 결합을 약화시키는 pva의 수산기와 상호 작용할 수있다. 트리스의 도입은 pva의 결정 구조를 파괴하고, pva의 결정 성 및 융점을 감소시키고, 분해 온도를 증가시키고, 넓은 용융 가공 창을 얻고, 어떠한 가소제를 첨가하지 않고 pva의 열가소성 가공을 실현할 수있다. 트리스 개질 후의 pva의 기계적 물성이 향상되고, 인장 강도가 저하되고, 파단 신도가 향상된다.

참고

fayong li, hesheng xia, 트리 하이드 록시 메틸 아미노 메탄으로 변성 된 폴리 (비닐 알코올)의 제조 및 특성. 고분자 재료 공학 및 공학, 2018, 34, 7.