맙 스스,3- (n- 모르 폴리 노)프로판 설 폰산, 생물학적 완충액, 완충 범위는 6.5 ~ 7.9이며 엽록체 박층에서의 전자 전달 및 인산화 연구에 적합하다. 스트렙토 마이 세스 콜리 콜루 스 (streptomyces coelicolus)의 배양에서 무독성 완충제로 사용되는 다양한 한천으로 제조 될 수 있으며 제한 배양 배지에서 세 팔로 스포린 (cephalosporins) 생산이 가능하다. 2 차원 겔 전기 영동의 등전점 전기 영동 (ief)에서 전해질 시스템 성분으로 사용될 수있다. 그것은 또한 rna 분리 및 이동을위한 완충제로서 북부 하이브리드 화에 사용될 수있다.

그러한 중요한 버퍼, 조리법은 무엇입니까? 이 기사는 참조 용 거의 모든 대걸레 버퍼의 제조법을 요약합니다.

(1)대모 완충기(10 ×)

naoh와 함께 ph를 7.0으로 가져 오십시오 (또는 mops sodium salt가 사용 된 경우 빙초산을 사용하여 ph를 조정하십시오). 오토 클레이브를하지 마십시오. 실온에서 포일로 덮인 어두운 곳에 보관하십시오. 시간이 지남에 따라 솔루션이 노란색으로 바뀌지 만 이는 정상입니다.

(2) mops완충기 (5x)

상기 시약을 50 m엘의 물에 녹인다. naoh로 ph를 7.5로 맞추고 100 ml에 h2o를 넣는다. 필터를 살균하고 어두운 곳에 보관하십시오.

(3) 맙스 염

1 리터의 최종 용적에서 용해시키고, 여과에 의해 멸균시킨다. 사용하기 전에 리터 당 10 μl의 미량 영양소를 첨가하십시오.

(4) mops-egta 버퍼

위의 시약을 800 ml의 디 에틸 피로 카보네이트 (depc) 처리 된 h2o에 녹인다. na를 사용하여 ph를 7.5로 조절 한 후, depc 처리 된 h2o를 첨가하여 최종 부피를 1 l로한다. 0.22 μm 필터를 사용하여 완충액을 살균하십시오. 버퍼는 실온에서 수개월 동안 저장 될 수있다.

(5) mops 전기 영동 버퍼

0.2 m 몹 (ph 7.0), 20 mm 아세트산 나트륨, 10 mm edta (ph 8.0).

10x 용액의 경우 : 멸균 된 디 에틸 피로 카보네이트 (depc) 처리 된 h2o 700 ml에 41.8 g의 mops를 녹인다. 2 n naoh로 ph를 7.0으로 조정하십시오. 디 에틸 피로 카보네이트 (depc) 처리 된 1m 초산 나트륨 20ml와 디 에틸 피로 카보네이트 (depc) 처리 된 0.5m edta (ph 8.0) 20ml를가한다. 디 에틸 피로 카보네이트 (depc) 처리 된 h2o로 1 리터로 용액의 부피를 조절한다. 0.45 μm의 밀리 포어 (millipore) 필터를 통과시켜 용액을 멸균하고 실온에서 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 완충액은 빛에 노출되거나 고압 증기 멸균 된 경우 황색을 띤다. 짚색 버퍼가 잘 작동하지만 어두운 버퍼는 작동하지 않습니다.

(6) pfa-mops-egta 고정 버퍼

신선한 것을 만들어라. 파라 포름 알데히드를 녹이기 위해서 1 g의 5 ml에 2 g을 넣는다. 60 ° C로 가열하여 용해시킨 다음 5 mL의 1 n HCl과 35 mL의 mops-egta 완충액을 첨가한다. 필요하다면 ph를 7.5로 조정 한 다음 mops-egta 완충액을 넣어 50ml의 최종 부피를 만든다. 버퍼를 4 ° C에 며칠 동안 보관하십시오.

이 조리법이 실험에서 성공하는 데 도움이되기를 바랍니다.