좋은 버퍼가 특히 있습니다.참여하지 않고 참여하지 않는 생명 과학 연구 전용생화학 적 과정을 방해한다. 여기에 우리는 일반적으로 사용되는 두 가지를 소개합니다.좋은 것들은 파이프와 헤파를 완충한다.

파이프

파이프에 ph 버퍼가 있음6.1 내지 7.5의 범위이고, 물에는 용해되지 않지만, 수성 나우에는 가용성이다.파이프는 비스 (2- 하이드 록시 에틸) 아미노 그룹 (예 :bis-tris, bicine)이 있으며 대부분의 금속 이온과 안정한 복합체를 형성하지 않습니다. 그것금속 이온을 함유하는 용액 시스템의 완충액에 적합하다. ~에 따르면기존 연구 결과, 파이프 microtubule을 정화에 적용 할 수 있습니다phosphocellulose 크로마토 그래피를 사용하여 재조합 단백질을 정제gtp 결합 단백질 arf1 및 arf2를 겔 여과에 의해, 완충 용액트랜스 케 토라 제 효소를 이자형.콜리. 또한 파이프가 라디칼을 형성 할 수 있으므로 적합하지 않습니다.산화 환원 반응. 양이온 교환 크로마토 그래피에서, 저농도의 파이프파이프는 상대적으로 큰 이온 강도를 지니고 있기 때문에 버퍼가 사용되어야한다.pka 값은 농도에 따라 다릅니다.

헤파

ph 버퍼 범위는hepes는 6.8에서 8.2 사이입니다. 그것은 물에 용해되고 안정을 형성하지 않는다.금속 이온과 착물. 대부분의 경우,생화학 적 과정. hepes은 일반적으로 다양한 세포 배양 배지에서 사용됩니다유기체의 유형; 파이프는 일반적으로 결합 버퍼 및 용리액으로 사용됩니다단백질 연구를위한 양이온 교환 크로마토 그래피; DNA 연구에서 파이프는인산 칼슘 및 dna의 침전물을 형성하기위한 완충제로 사용되며,afm 및 전기 천공 실험에서 완충액. 또한, 헤르페스 간섭dna와 제한 효소 사이의 반응으로, 그리고 사용하기에 적합하지 않다.낮은 양의 단백질 정량 방법으로

요약하면 파이프와hepes은 좋은 완충제이며 금속 이온과 안정한 복합체를 형성 할 수 없습니다. 그들금속 이온을 함유 한 용액 시스템에 적합합니다. 그러나 그들은 또한특성에 차이가있다. 용해도면에서, 파이프는 불용성이다.물은 hepes가 좋은 수용성을 가지고있는 반면; 버퍼 범위 측면에서 파이프산성 및 중성 시스템에 적합하며, hepes은 중성 및 중성 시스템에 적합합니다.알칼리성 시스템. 이것은 주로 두 국가 간의 구조적 차이에 기인합니다.두 분자, 파이프는 두 개의 술폰산 그룹을 가지고 있고, hepes은술폰산 기 및 수산기가있다. 또한, 파이프와 hepes 일부특정 시스템의 제한 사항. 그러므로 포괄적으로 고려해야한다.연구 된 시스템과 그것들 사이의 다른 속성들.

소주 yacoo 과학 공동으로 편집.